Первый Московский Государственный медицинский Университет им. И.М.Сеченова на кафедре Промышленной фармации фармацевтического факультета для обеспечения выполнения постановление Правительства России № 686 от 6 июля 2012 года «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» проводит ежемесячные курсы повышения квалификации для специалистов, имеющих высшее специальное образование, ответственных за производство и контроль качества лекарственных средств. Один раз в 5 лет свою квалификацию должны повышать специалисты, ответственные за производство и контроль качества лекарственных средств:
- Директор по производству;
- Заместитель директора по производству;
- Главный инженер;
- Начальники производственно-технологического и конструкторского отделов;
- Уполномоченное лицо по качеству;
- Директор по качеству;
- Заместитель директора по качеству;
- Начальник отдела контроля качества (ОКК);
- Начальник отдела обеспечения качества (ООК);
- Заведующий контрольно-аналитической лабораторией;
- Заведующий микробиологической лабораторией;
- Коммерческий директор;
- Заведующий складом;
- Сотрудники производственных структур и службы качества.
На кафедре проводятся курсы повышения квалификации специалистов по следующим программам:
- “Повышение квалификации Уполномоченных лиц” в объеме 240 часов;
- “Повышение квалификации специалистов, ответственных за производство, качество и маркировку лекарственных средств” в объеме 144 часов;
- “Повышение квалификации аудиторов фармацевтических предприятий” в объеме 72 часов;
- “Повышение квалификации специалистов по валидации” в объеме 72 часов.
Отличительной особенностью обучения на кафедре является то, что при обучении слушателей учитывается специфика производства лекарственных средств на конкретном предприятии.